الثلاسيميا
مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، ويعتبر من أمراض الدم بحيث يصبح الجسم غير قادر على إنتاج الهيموجلوبين بشكل طبيعي بحيث يستطيع القيام بوظيفته بالشكل الطبيعي كنقل الأوكسجين والمواد الغذائية إلى الخلايا، والتخلص من الفضلات وثاني أكسيد الكربون، مما يؤثر سلباً على وظائف الأعضاء الأخرى.
تعد الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط مرضاً خطيراً يهدد الحياة، وقد يسبب مضاعفات خطيرة إذا لم يتم علاجه والسيطرة عليه، لذا يطلق عليه اسم فقر الدم القاتل، فمثلاً الأشخاص المصابين بفقر الدم الوراثي نوع بيتا (وهو أكثر الأنواع خطورة) قد يموتون في عمر الثلاثينات، ويرتبط قصر العمر الافتراضي بالحمل الزائد للحديد في الجسم، مما يؤثر سلباً على أعضاء الجسم.
ما هي أنواع الثلاسيميا المختلفة:
اعتمادًا على نوع جين الهيموجلوبين المعني، يتم تصنيف الثلاسيميا إلى ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا. بيتا ثلاسيميا الكبرى هي الأكثر خطورة ويتم اكتشافها عادة عندما يكون الطفل صغيرًا جدًا.
ويصنف حسب شدة المرض إلى:
- الثلاسيميا الصغرى (سمة)
- الثلاسيميا المتوسطة
- الثلاسيميا الكبرى